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產品詳細頁

Aurora A Inhibitor I/10mM

簡要描述:相關化合物庫
發現探測器™生物活性化合物庫
發現探測器™抗癌化合物文庫
發現探測器™激酶抑制劑文庫
發現探測器™表觀遺傳學化合物文庫
發現探測器™自噬化合物文庫
發現探測器™細胞周期文庫
質量控制
質量控制和MSDS
查看當前批次:1純度=98.83%COA(分析證書)
高效液相色譜
NMR(核磁共振)
物料安全設計

  • 產品型號:A4126
  • 廠商性質:代理商
  • 更新時間:2023-08-07
  • 訪  問  量:637

產品介紹

物理外觀 固體運輸條件評估示例解決方案:與藍冰一起發貨。所有其他可用尺寸:根據要求與RT或藍冰一起發貨

一般提示 為了獲得更高的溶解度,請在37°C下加熱管子,然后在超聲波浴中搖晃一會兒。儲備溶液可在-20°C以下儲存數月。

背景

IC50: 3.4 nM.

極光A抑制劑I是一種新型,有效和選擇性的極光A抑制劑。

據報道,極光激酶是有絲分裂和完成細胞分裂所必需的。正因為如此,Aurora激酶抑制劑作為潛在的抗癌治療劑已被廣泛研究。兩種主要的極光激酶(極光A和極光B)在激酶結構域序列上密切相關(71%相同)。

體外:對極光A抑制劑I進行了野生型激酶和兩種突變體(極光A(T217E)和極光B(E161T))的測試。Aurora A抑制劑I的抑制效力受到單個氨基酸取代的強烈影響。對于任何一種Aurora激酶,氨酸的存在都允許有效的抑制,而對于氨酸變體,IC50有大約100倍的變化,這支持了這種殘基的“門控"作用。極光B結合口袋因E161T突變而擴大,而極光A中的袋子被T217E突變關閉。極光A抑制劑I是選擇性的極光A抑制劑,如細胞測定中未觀察到對極光B或CDK的抑制[1]。體內:到目前為止,還沒有動物體內研究報道。

臨床試驗:不適用

參考資料:[1] 阿利亞加斯


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